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免疫系统人源化模型

HSC CD34+ 造血干细胞

人源CD34 +造血干细胞的M-NSG小鼠可以重建多谱系的人类免疫细胞,是进行肿瘤免疫和传染病研究的有效模型。

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炎症模型

炎症小鼠 白介素基因

炎症(Inflammation)是一种十分常见而又重要的基本病理过程,任何能够引起组织损伤的因素均可导致炎症的发生。炎症调节异常会导致慢性炎症、自身免疫疾病、甚至癌症。炎症基因的调控是研究炎症发生发展中的重要问题。

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疾病动物造模(非基因修饰)

人类疾病动物模型 实验动物疾病模型

南模生物已建立多种手术或药物诱导的经典的人类疾病大小鼠模型,可为相关疾病发病机制的研究、基因或蛋白在疾病中的功能研究、疾病药物筛选与疗效评价等提供良好的动物模型。

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药效学快速评价及筛选

斑马鱼药效评价

斑马鱼体内研究,既弥补了传统体外实验与人体可比性差的劣势,又具有高等哺乳动物体内实验不可比拟的周期短、费用低的优势。 因此,斑马鱼成为人类疾病研究和活体高通量药物筛选的最佳整体模型之一。南模生物可提供多种疾病的高通量体内药物筛选与药效评价。

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基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入(Knock-in)是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因,比如在目的基因引入点突变(模拟人类遗传疾病模型),或将报告基因(如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等)或需要表达的功能性cDNA(如Cre、Dre等)通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点,从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因,则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置,还可定制人源化小鼠模型。

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