SLE小鼠模型

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的，累及多系统、多器官、多组织损害的慢性全身性疾病。尽管在临床上作为一种独立疾病已经有过百年的历史，但其发病原因仍不是很清楚(一般认为主要与遗传有关，环境因素是一个次要因素)，目前医疗手段无法根治，只能通过长期应用激素和免疫抑制剂控制病情。Pristane诱导SLE模型可以较好的模拟SLE的症状，对我们寻找SLE的致病机制、开发针对性的干预措施以及更具潜力的治疗药物都有重要作用。

系统性红斑狼疮动物模型的诱导方案

6-8周BALB/c（或C57BL/6）雌性小鼠（雌性较雄性易诱导出狼疮样病变）一次性腹腔注射0.5ml降植烷。每月定期观察小鼠生长状况和症状体征改变，记录小鼠存活率、体重及尿蛋白（每月测一次）。注射前及注射后每2周采取小鼠外周血，检测血清中自身抗体（抗dsDNA、抗smRNP和抗核糖体PO)。

图1. Pristane诱导SLE模型分组及造模方法。

图2. SLE模型的体重及IgG检测。

图3. SLE模型呈现肺淋巴增生的表型。