移植/诱导成瘤模型

肿瘤细胞荷瘤模型（CDX）

原理

将肿瘤细胞接种免疫缺陷小鼠，从而制作小鼠荷瘤模型

样本

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受体

Balb/c裸鼠，NOD/SCID或其他免疫缺陷小鼠，例如：Rag1敲除免疫缺陷小鼠（NM-KO-00069）、Rag2敲除免疫缺陷小鼠（NM-KO-00070）、重症免疫缺陷（M-NSG）小鼠等。查看更多免疫缺陷小鼠品系

服务周期视细胞系而定。

技术指标

检测服务包括肿瘤生长曲线、体重曲线、生化指标、病理检测和mRNA、蛋白水平检测

已验证模型列表

皮下接种模型

转移模型

实验数据举例

活体成像CDX肿瘤模型

带有 Luciferase 荧光标记的肿瘤细胞系可用于构建各类皮下，原位或转移型的 CDX 肿瘤模型。Luciferase 报告基因系统以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（firefly luciferase）的活性，其优点是可以在小鼠存活的情况下反复测量，分析不同时间点的荧光变化，以此来示踪肿瘤细胞的增殖与转移。

图 1. A–B. 基于人结肠癌细胞系的颅内转移瘤模型。向裸鼠颈动脉注射不同接种量的，带有 Luciferase 荧光标记的人结肠癌细胞，并选取多个时间点通过活体成像术检测Luciferase 在颅内的表达水平。C. 基于A549^Luc 细胞的原位CDX 肿瘤模型。Balb/C 裸鼠提前经气管插管注射生理盐水（NS）或博来霉素（诱导肺纤维状损伤以促使外源细胞成瘤）处理，饲养两周后再经气管插管注射 1×10⁶个 A549^Luc 细胞，继续饲养一周后进行活体成像，检查肺部成瘤情况。D. 基于荧光标记B16^Luc 黑色素瘤细胞的皮下 / 转移瘤模型。

裸鼠 HepG2 细胞皮下成瘤模型

实验室中常用的移植型肝癌模型根据其移植瘤所在部位可以分为原位型和异位型。异位型常通过在实验动物的皮下注射肝癌细胞形成肿瘤。皮下成瘤实验操作简单，成功率高，且肿瘤体积变化易于测量，方便给予局部干预。

图 2. 裸鼠皮下注射 HepG2 细胞 4 周后肿瘤形成图。

图 3.  HepG2 皮下成瘤的组织学分析。正常的小鼠肝脏组织细胞（左）呈放射状排列，细胞轮廓清晰，胞核圆形居中，肝小叶结构清晰， 组织结构形态正常；HepG2 皮下接种形成的肿瘤组织中，细胞排列无序，胞核不清，可见空泡样变性结构，肝小叶结构消失组织结构呈不规则细胞团，符合肿瘤组织结构特征。

基于 M-NSG® 重度免疫缺陷小鼠的 CDX 模型构建

南模生物自主研发的 M-NSG 小鼠，在 NOD-scid 品系的基础上进一步敲除了 Il2rg 基因。该小鼠表现为严重免疫缺陷，同时缺失成熟的 B，T 和 NK 细胞，可高效地植入人 CD34⁺ 造血干细胞（HSC），外周血单核细胞（PBMC）或成体干细胞和组织。M-NSG 小鼠是异种移植和免疫重建的完美载体，对于构建同种或异种肿瘤移植模型具有重大意义。

图 4. A549 细胞皮下成瘤实验。3×10⁶ A549 细胞以皮下注射的形式接种到野生型 C57BL/6，Balb/c Nude，NOD-scid 和 M-NSG 小鼠中，在不同的时间点测量成瘤体积。

人源细胞系 A549 和 MSTO-211H 介导的皮下成瘤模型及后续的药效学研究

向裸鼠体内以皮下注射的方式接种 2×10⁶  A549 细胞（A&B）或者 MSTO-211H 细胞（C&D），并随后注射抗肿瘤药物 D1或 D2。在不同的时间点测量成瘤体积（A&C）及小鼠体重（B&D）。结果显示，抗肿瘤药物 D1 和 D2 具有明显的抗癌协同功效。（E）免疫组化检测 MSTO-211H 细胞形成的肿瘤组织中 VEGF 蛋白的表达水平。抗肿瘤药物治疗显著降低了肿瘤组织中标记物 VEGF 的表达。（F）利用稳定表达 GFP 蛋白的人 A549 细胞 A549^GFP 细胞追踪肿瘤皮下生长。

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