Mecp2-Flox

品系全名

C57BL/6Smoc-Mecp2tm2(flox)Smoc

目录号

NM-CKO-190001

品系状态

活体

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基因信息

基因名
Mecp2

基因曾用名

Mbd5， WBP10， 1500041B07Rik， D630021H01Rik

NCBI ID

17257

MGI ID

99918

Ensembl ID

ENSMUSG00000031393

Pubmed

Mecp2

人类同源基因

MECP2

品系描述

在Mecp2基因exon2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Mecp2基因的小鼠模型。
应用领域：Rett综合征,自闭症

疾病预测

雷特综合征
Rett Syndrome

近似模型的表型

MGI:3624680
注：该品系与Nes-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Chen RZ, Akbarian S, Tudor M, Jaenisch R, Deficiency of methyl-CpG binding protein-2 in CNS neurons results in a Rett-like phenotype in mice. Nat Genet. 2001 Mar;27(3):327-31

雷特综合征
Rett Syndrome

近似模型的表型

MGI:5306255
注：该品系与Bdnf-Flox(NM-CKO-200064)和Camk2a-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Chang Q, Khare G, Dani V, Nelson S, Jaenisch R, The disease progression of Mecp2 mutant mice is affected by the level of BDNF expression. Neuron. 2006 Feb 2;49(3):341-8

雷特综合征
Rett Syndrome

近似模型的表型

MGI:6098756
注：该品系与Chat-Cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Herrera JA, Ward CS, Wehrens XH, Neul JL, Methyl-CpG binding-protein 2 function in cholinergic neurons mediates cardiac arrhythmogenesis. Hum Mol Genet. 2016 Nov 15;25(22):4983-4995

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