Abca1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Abca1em1Smoc
目录号
NM-KO-200628
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Abca1
品系描述
疾病预测
Tangier Disease
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Abca1em1Smoc
目录号
NM-KO-200628
品系状态
胚胎冻存
基因名
Abca1
基因曾用名
Abc1, ABC-1
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
ABCA1
人类同源基因关联疾病
丹吉尔病、家族性低α脂蛋白血症、高胆固醇血症
近似模型的表型
参考文献
Christiansen-Weber TA, Voland JR, Wu Y, Ngo K, Roland BL, Nguyen S, Peterson PA, Fung-Leung WP, Functional loss of ABCA1 in mice causes severe placental malformation, aberrant lipid distribution, and kidney glomerulonephritis as well as high-density lipoprotein cholesterol deficiency. Am J Pathol. 2000 Sep;157(3):1017-29
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。