Atp7B-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Atp7Bem1Smoc
目录号
NM-KO-2105045
品系状态
活体
基因信息
基因名
Atp7b
品系描述
疾病预测
Wilson Disease
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Atp7Bem1Smoc
目录号
NM-KO-2105045
品系状态
活体
基因名
Atp7b
基因曾用名
tx, WND, Atp7a
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
ATP7B
人类同源基因关联疾病
肝豆状核变性、急性肝衰竭、脂肪性肝炎
近似模型的表型
参考文献
Buiakova OI, Xu J, Lutsenko S, Zeitlin S, Das K, Das S, Ross BM, Mekios C, Scheinberg IH, Gilliam TC, Null mutation of the murine ATP7B (Wilson disease) gene results in intracellular copper accumulation and late-onset hepatic nodular transformation. Hum Mol Genet. 1999 Sep;8(9):1665-71
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。