Raji-Luc
品系基本信息
验证数据
Raji-Luc 细胞系为 Raji 野生型细胞系经过转染包含 Luciferase 荧光素酶的稳转株,该稳转株细胞从外形上与野生型细胞无明显差异,经检测,该细胞系中可检测到高表达 Luciferase 活性,在成瘤性方面,与野生型 Raji 细胞系趋势相近。
一、细胞形态图
在10倍显微镜下拍摄细胞形态,如图二所示:
图一、Raji-Luc 与Raji野生型细胞的形态图
二、细胞接种前 Luciferase 活性检测
常规在细胞接种前进行Luciferase活性检测,结果如图三所示:
图二、Raji-Luc 与 Raji 野生型细胞接种前Luciferase活性检测
三、成瘤性检测
为验证 Raji-Luc 细胞系与常规野生型 Raji 细胞系在成瘤性方面是否有差异,分别在M-NSG 小鼠和M-NSG 背景 IL-15 人源化小鼠(hIL-15 M-NSG)皮下接种成瘤实验,结果显示 Raji-Luc在成瘤性和肿瘤生长方面和野生型 Raji 细胞基本一致,结果如图所示:
图三、Raji-Luc 细胞在 M-NSG(A)及hIL-15 M-NSG小鼠(B)上的成瘤曲线图 (n=5)
四、小鼠体内Luciferase荧光信号变化
在实验过程中持续规律性检测小鼠体内Luciferase荧光信号,结果如图所示:
图四、 M-NSG或hIL-15 M-NSG小鼠注射Raji-Luc 成瘤后Luciferase 荧光信号变化曲线图 (n=5)
(A,B)Raji-Luc 细胞通过尾静脉注射到M-NSG小鼠体内;
(C)Raji-Luc 细胞通过尾静脉注射到hIL-15 M-NSG小鼠体内。
五、小鼠生存曲线
图五、 M-NSG 及hIL-15 M-NSG小鼠注射Raji-Luc 细胞成瘤后各组小鼠生存曲线 (n=5)
(A) Raji-Luc 细胞通过皮下注射到M-NSG小鼠体内;(B) Raji-Luc 细胞通过尾静脉注射到M-NSG小鼠体内;(C)Raji-Luc 细胞通过尾静脉注射到hIL-15 M-NSG小鼠体内。
六、小鼠活体成像图
不同模型不同时间点小鼠的活体成像图,如图所示:
图六、M-NSG 小鼠皮下注射Raji-Luc 细胞成瘤后不同时间点小鼠活体成像图
七、肿瘤药效
为了测试相对应靶点药物是否能减弱肿瘤细胞在M-NSG小鼠身上的分布,我们设计药物通过腹腔注射来治疗该血液瘤模型,结果发现靶点药物能明显抑制肿瘤细胞信号值,如图所示:
图七、靶点药物能抑制肿瘤细胞信号在体内的分布 (n=5)
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看