欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约43,012个
小鼠

hLAG3

品系名:B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00049

将小鼠Lag3基因exon1-7替换为人源LAG3的exon1-7,从而表达人LAG3蛋白胞外段,取代小鼠内源Lag3蛋白胞外段的表达。

小鼠

Lmna-c.C1827T

品系名:C57BL/6Smoc-Lmnaem1(G609G)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200284

将小鼠Lmna基因609位氨基酸由G替换为G(GGC→GGT)),建立该Lmna基因点突变小鼠模型。

小鼠

Itgam-IRES-hCD89

品系名:C57BL/6Smoc-Itgamem1(IRES-hCD89-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200063

将IRES-hCD89-WPRE-polyA插入到小鼠Itgam基因终止密码子处。

小鼠

Lepr-g.G109052T

品系名:B6.129S-Leprtm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00001

瘦素受体突变小鼠第19号外显子109052位G点突变为T,表现出与瘦素基因缺失小鼠相似的肥胖表型,如肥胖、高胰岛素血症等。瘦素受体基因突变小鼠是研究瘦素抵抗、胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。该小鼠通常也称为db小鼠。

小鼠

hIL23A

品系名:C57BL/6Smoc-Il23aem3(hIL23A)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18030

通过同源重组,将小鼠Il23a基因进行人源化修饰。

小鼠

Foxj1-EGFP-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Foxj1em1(GFP-CreERT2-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200133

将GFP-CreERT2-polyA插入到小鼠Foxj1基因起始密码子处。

小鼠

R26-SA-BirA

品系名:B6;129S-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-BirA-V5)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00085

在Rosa26基因位点定点插入SA-BirA-polyA表达框, 杂合子小鼠无明显异常。

小鼠

hTNFa-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tgtn(hTNFa promoter-hTNFa-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-200004

将hTNFa promoter-hTNFa-pA整合到小鼠染色体。

小鼠

hCCR2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em2(hCCR2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18026

通过同源重组,将小鼠Ccr2基因进行人源化修饰。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部