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小鼠

hBTLA(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Btlaem2(hBTLA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190040

通过同源重组,将小鼠基因Btla进行人源化修饰。原hBTLA(NM-HU-18014)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Ly6g-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ly6gem3(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200218

将2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。

小鼠

Ins2-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ins2em2(DreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190039

将DreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Ins2基因起始密码子处。

小鼠

Pgr-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Pgrem1(IRES-Cre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200150

将IRES-Cre插入到小鼠Pgr基因终止密码子处。

小鼠

Il17a-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Il17aem1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00059

Il17a是T细胞特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Il17a基因3'UTR之前

小鼠

Piezo1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Piezo1tm2(CreERT2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18048

将2A-CreERT2共表达结构插入到Piezo1基因终止密码子前,建立他莫昔芬诱导型Piezo1-CreERT2工具鼠。该品系小鼠可在他莫昔芬诱导后,在机械敏感性离子通道Piezo1表达的细胞中表达Cre重组酶。

小鼠

Foxl1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Foxl1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00135

将2A-CreERT2插入到Foxl1基因的3'端,建立Foxl1-CreERT2他莫昔芬诱导型Cre工具鼠。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200073

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活,并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节,形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失;使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Clec4f-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Clec4fem1(IRES-DTRGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200070

将IRES-DTRGFP插入到小鼠Clec4f基因终止密码子处。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

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