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小鼠

Cx3cr1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200157

将creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cx3cr1基因起始密码子处。

小鼠

CAG-hACE2-IRES-Luc-Tg

品系名：C57BL/6Smoc-Tgtn(CAG-human ACE2-IRES-Luciferase-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-200002

该小鼠带有CAG启动子驱动的人源ACE2和Luciferase。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1B2mem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-002

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

Batf3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Batf3em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190447

敲除Batf3基因exon 1-2，建立Batf3基因敲除小鼠模型

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

Lyz2-IRES-DTRGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Lyz2em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190041

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Lyz2基因终止密码子处。

小鼠

Cdkn2a-Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18039

将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到Cdkn2a-201转录本exon 2中，该表达结构位于第62个氨基酸之后。

小鼠

Dppa3-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00040

Dppa3-Cre又称Stella-cre，将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达，Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。

小鼠

Rag2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rag2em2Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190429

敲除Rag2基因exon 3部分编码序列，从而造成移码功能缺失，建立Rag2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Col2a1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Col2a1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18029

在Col2a1基因stop codon之前定点敲入2A-CreERT2表达框，建立Col2a1-CreERT2重组酶工具小鼠。该品系繁育无法获得纯合子，建议使用杂合子进行研究。

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