Nphs2-A286V

品系全名

C57BL/6Smoc-Nphs2em1(A286V)Smoc

目录号

NM-KI-200278

品系状态

胚胎冻存

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基因信息

基因名
Nphs2

基因曾用名

PDCN， SRN1

NCBI ID

170484

MGI ID

2157018

Ensembl ID

ENSMUSG00000026602

Pubmed

Nphs2

品系描述

通过CRISPR基因编辑技术，将小鼠Nphs2基因286位氨基酸由A替换为V，建立该Nphs2基因点突变小鼠模型。

疾病预测

遗传性肾小球疾病
Hereditary Glomerular Disease

参考文献

A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease. Nature Metabolism volume 2, pages461–474 (2020)

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