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小鼠

Pdcd5-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Pdcd5em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Pdcd5基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Pdcd5基因的小鼠模型。

小鼠

Tas2R115-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2R115em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Tas2R115基因exon 1,建立Tas2R115基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tas2R114-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2R114em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Tas2R114基因exon 1,建立Tas2R114基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tas2r115-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2r115em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Tas2r115基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tas2r115基因的小鼠模型。

小鼠

Tas2r114-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2r114em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Tas2r114基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tas2r114基因的小鼠模型。

小鼠

Tas2r119-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2r119em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Tas2r119基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tas2r119基因的小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名:B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Tnfrsf11b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf11bem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Tnfrsf11b基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf11b基因的小鼠模型。

小鼠

Tas2r138-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tas2r138em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2116816

在Tas2r138基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tas2r138基因的小鼠模型。

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