药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
10 月 29 日 19：00，南模生物产品经理赵柏淞将为大家带来《基因修饰技术在体内示踪研究中的应用》线上课程，欢迎前来交流讨论。
南模生物 iPS 疾病研究模型平台拥有多年培养干细胞的经验和干细胞基因编辑技术，已建立稳定的iPS诱导系统，可以提供高效的疾病研究模型。
动物模型 代谢性疾病
南模生物代谢平台拥有多种代谢模型，具有丰富模型开发经验，欢迎前来咨询！
南模生物可提供巨噬细胞工具鼠，包括：Cre工具鼠，荧光报告工具鼠和DTR工具鼠。
本期线上课程我们邀请Genomab Biotech公司黄菁博士做客我们上海南模生物直播间，为我们带来《后PD1时代—人源化小鼠在靶向NK细胞药物开发中的应用》，以期为业内抗体药物的临床前研究提供重要的参考依据。
南模生物在小鼠胶质细胞特定标记基因中敲入目标元件（Cre/Dre重组酶、报告基因或DTR），对每类细胞进行定义、标记及区分，有助于研究者在特定胶质细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。
MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征
南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。
CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
罕见病，是指发病率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病，而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
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