抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate, ADC）通过抗体-连接子-毒素组合而成的新的分子形式，兼具了抗原靶向特异性和小分子毒素药物的强效杀伤效应，理论上可以精准制导消灭肿瘤细胞，所以被称为“生物导弹”。ADC为新的抗肿瘤或自身免疫疾病药物的开发提供了多种可能和创新赛道。理想的ADC药物在血液循环中应保持稳定性和完整性，精准地达到病灶或靶标，并最终在肿瘤或靶细胞内释放有效载荷。由于ADC结构的复杂性和多样性，其在体内的药代动力学、靶向特异性、有效载荷释放不足以及耐药性等也面临诸多不确定性和挑战。如何选择合适的临床前模型（包括动物模型和肿瘤模型），是关系到ADC药物临床前和临床开发成败的重要一环。

为助力ADC药物研发，南模生物开发了一系列临床前动物模型，包括多种重度免疫缺陷小鼠，可适用于各种临床病人来源的肿瘤异种移植模型（PDX/CDX）；同时针对Her2, Trop2, CLDN18.2等众多热门ADC药物靶点，南模生物开发了一系列靶点人源化的转基因小鼠模型及靶点人源化的同系肿瘤模型，可作为免疫健全的体内模型，全面评价ADC药物在体内的药效学，药代动力学和安全性等；对于现在广泛研究的ADC与anti-PD-1等药物联用、偶联TLR7/8, STING免疫激活剂等策略，可以利用南模充足的模型资源和临床前方案，进行测试和优化。

本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物研发部研究员李艺博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播间，为大家带来「ADC药物简介及临床前模型选择」的线上课程。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和ADC药物研发者进行深度交流，促进该研究领域的共同进步。

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课程介绍

嘉宾简介

李艺，本科就读于沈阳药科大学与吉林大学联合培养的生物制药（国家生命基地班）专业，后博士毕业于中国药科大学肿瘤药理学专业，同年加入上海南方模式生物科技股份有限公司，在研发部担任研究员。主要从事人源化动物模型开发与验证，及小鼠体内药理药效研究等相关工作。

李艺博士曾作为一作在国际知名杂志The Journal of Clinical Investigation发表研究论文，并在AACR等国际会议发表多篇研究成果，深入参与过多项国自然项目，擅长领域包括体内及体外药理药效评价模型的建立与评估，以及相关的分子生物学评价等。

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温馨提示：

活动截止日期：2023年7月20日（逾期无效）

本次活动仅限已关注南模生物公众号的粉丝参与。

*本活动最终解释权归上海南方模式生物科技股份有限公司所有