Sh3rf2-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Sh3rf2em1Smoc

目录号

NM-KO-190449

品系状态

胚胎冻存

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基因信息

基因名
Sh3rf2

基因曾用名

RNF158; Ppp1r39; AI452083; 2310046K19; 9130023G24Rik

NCBI ID

269016

MGI ID

2444628

Ensembl ID

ENSMUSG00000057719

Pubmed

Sh3rf2

人类同源基因

SH3RF2

品系描述

敲除Sh3rf2基因exon5，建立Sh3rf2基因敲除小鼠模型
应用领域：自闭症

疾病预测

自闭症谱系障碍
Autism Spectrum Disorder

近似模型的表型

MGI:6430623

参考文献

Wang S, Tan N, Zhu X, Yao M, Wang Y, Zhang X, Xu Z, Sh3rf2 Haploinsufficiency Leads to Unilateral Neuronal Development Deficits and Autistic-Like Behaviors in Mice. Cell Rep. 2018 Dec 11;25(11):2963-2971.e6

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