Gm2a-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Gm2aem1Smoc
目录号
NM-KO-200226
品系状态
在研
基因信息
基因名
Gm2a
品系描述
疾病预测
Gm2 Gangliosidosis, Ab Variant
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Gm2aem1Smoc
目录号
NM-KO-200226
品系状态
在研
基因名
Gm2a
基因曾用名
SAP-3, GM2-AP, AA408702, AW215435
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肺刷细胞(簇绒细胞)、肾脏成纤维细胞、脂肪组织
人类同源基因
GM2A
人类同源基因关联疾病
Tay-Sachs病
近似模型的表型
参考文献
Liu Y, Hoffmann A, Grinberg A, Westphal H, McDonald MP, Miller KM , Crawley JN , Sandhoff K , Suzuki K , Proia RL, Mouse model of GM2 activator deficiency manifests cerebellar pathology and motor impairment. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Jul 22;94(15):8138-43
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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