EMBO J封面 | 南模生物助力构建一种全新诱导型Cre重组酶系统

Cre-loxP介导的遗传操作技术，广泛应用于谱系示踪、基因异位表达和组织特异性基因敲除等研究，为了解器官发育、组织再生和疾病进程中体内细胞行为和基因功能提供了关键依据。然而，Cre-loxP介导的遗传操作技术长期存在的缺陷和不足，已成为阻碍特定基因功能研究的瓶颈。



目前存在的主要缺陷和不足表现在：持续活化的Cre敲除基因的效率较高，但敲除基因的时间点不可控，导致基因敲除可能发生在发育早期或非预期的实验时间窗。诱导型CreER虽具有时间可控性，提高了遗传操作的精确度，但敲除基因效率较低。为了提高诱导型CreER的基因敲除效率，需要高剂量且多次给予tamoxifen诱导，这不仅对实验小鼠有毒副作用、长期影响其健康状况，而且会引起基因敲除以外的一些混淆的表型。

2月17日，The EMBO Journal在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌团队的研究成果 Generation of a self-cleaved inducible Cre recombinase for efficient temporal genetic manipulation（封面文章）。该研究构建了一种新的诱导型Cre重组酶，可通过自我剪切将诱导型CreER转变成持续活化的Cre，实现时间可控的高效遗传操作。

这种新型Cre重组酶结合了诱导型CreER和持续活化的Cre重组酶的优点，既提高了重组效率又具有时间可控性，弥补了传统CreER和Cre重组酶介导的遗传操作技术的缺陷，突破了长期阻碍基因功能研究的瓶颈，可广泛应用于器官发育、组织再生和疾病进程中的基因功能研究。

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南模生物为该研究构建了Npr3-sCreER,Npr3-CreER,Col1a2-sCreER, Col1a2-CreER, R26-LZLT小鼠模型。

为了弥补传统CreER和Cre重组酶介导的遗传操作技术存在的缺陷，周斌团队研究人员构建了一种可自我剪切的诱导型CreER（self-cleaved inducible CreER, sCreER）重组酶，在ER表达盒的两侧插入两个loxP位点，经tamoxifen诱导后，sCreER重组酶入核与ER两侧的loxP位点发生重组，通过自我剪切的方式由诱导型CreER转变为持续活化的Cre重组酶。sCreER重组酶介导的遗传操作，在降低tamoxifen用药剂量、减少给药次数、减轻对实验小鼠毒副作用的同时，实现高效率且时间可控的基因敲除。

利用这种新型的Cre重组酶，研究人员构建了心内膜细胞表达的Npr3-sCreER和成纤维细胞表达的Col1a2-sCreER转基因小鼠，并与传统Npr3-CreER和Col1a2-CreER转基因小鼠进行了比较。与易于重组的等位基因如R26-tdTomato发生重组时，sCreER与传统CreER的重组效率无显著差异。而与相对难以重组的R26-Confetti、R26-LZLT（周斌组新构建的一种报告基因R26-loxP-ZsGreen-loxP-tdTomato）、R26-GFP或VEGFR2flox/flox等位基因发生重组时，sCreER的重组效率显著高于传统CreER。与传统CreER相比，sCreER显著提高了诱导基因表达或敲除的重组效率，能够实现时间可控且高效的体内基因组修饰，将会推动器官发育、组织再生和疾病进程中特定细胞谱系的基因功能研究。

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sCreER重组酶通过自我剪切由CreER转变成Cre的原理图

据悉，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究员是本文的通讯作者。此项研究还得到了南京医科大学季勇教授、南方医科大学乔增勇教授和香港中文大学吕爱兰教授等的大力支持。

文章链接：
https://www.embopress.org/doi/pdf/10.15252/embj.2019102675



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