Fgf23-R176Q

品系全名

C57BL/6Smoc-Fgf23em1(R176Q)Smoc

目录号

NM-KI-200248

品系状态

胚胎冻存

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基因信息

基因名
Fgf23

基因曾用名

NCBI ID

64654

MGI ID

1891427

Ensembl ID

ENSMUSG00000000182

Pubmed

Fgf23

人类同源基因

FGF23

品系描述

将Fgf23中第176位氨基酸由R变为Q，建立Fgf点突变小鼠模型。
应用领域：罕见病模型--低磷性佝偻病

疾病预测

低磷性佝偻病
Hypophosphatemic Rickets

近似模型的表型

MGI:5305730

参考文献

Farrow EG, et al., Iron deficiency drives an autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) phenotype in fibroblast growth factor-23 (Fgf23) knock-in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Nov 15;108(46):E1146-55

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