Gba-Flox

品系全名

C57BL/6Smoc-Gbaem2(flox)Smoc

目录号

NM-CKO-200051

品系状态

精子冻存

导出PDF

基因信息

基因名
Gba

基因曾用名

GC; GBA1; GLUC; GCase; betaGC

NCBI ID

14466

MGI ID

95665

Ensembl ID

ENSMUSG00000028048

Pubmed

Gba

人类同源基因

GBA

品系描述

在Gba基因exon 8-11两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gba基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Gba-Flox(2)(NM-CKO-200179),在exon 6-8的两侧分别插入loxP位点。
应用领域：戈谢病（Gaucher disease）相关研究

疾病预测

戈谢病
Gaucher's Disease

近似模型的表型

MGI:4867688
注：该品系与Mx1-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Mistry PK, et al., Glucocerebrosidase gene-deficient mouse recapitulates Gaucher disease displaying cellular and molecular dysregulation beyond the macrophage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 9;107(45):19473-8

戈谢病Ⅰ型
Gaucher's Disease Type I

近似模型的表型

MGI:3688418
注：该品系与Mx1-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Enquist IB, Nilsson E, Ooka A, Mansson JE, Olsson K, Ehinger M, Brady RO, Richter J, Karlsson S, Effective cell and gene therapy in a murine model of Gaucher disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Sep 12;103(37):13819-24

戈谢病Ⅰ型
Gaucher's Disease Type I

近似模型的表型

MGI:3699178
注：该品系与Tek-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Sinclair GB, Jevon G, Colobong KE, Randall DR, Choy FY, Clarke LA, Generation of a conditional knockout of murine glucocerebrosidase: Utility for the study of Gaucher disease. Mol Genet Metab. 2007 Feb;90(2):148-56

戈谢病Ⅰ型
Gaucher's Disease Type I

近似模型的表型

MGI:4867688
注：该品系与Mx1-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Mistry PK, Liu J, Yang M, Nottoli T, McGrath J, Jain D, Zhang K, Keutzer J, Chuang WL, Mehal WZ, Zhao H, Lin A, Mane S, Liu X, Peng YZ, Li JH, Agrawal M, Zhu LL, Blair HC, Robinson LJ, Iqbal J, Sun L, Zaidi M, Glucocerebrosidase gene-deficient mouse recapitulates Gaucher disease displaying cellular and molecular dysregulation beyond the macrophage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 9;107(45):19473-8

戈谢病Ⅱ型
Gaucher's Disease Type Ii

近似模型的表型

MGI:3764515
注：该品系与KRT14-cre工具鼠交配才可能获得预期表型

参考文献

Enquist IB, Bianco CL, Ooka A, Nilsson E, Mansson JE, Ehinger M, Richter J, Brady RO, Kirik D, Karlsson S, Murine models of acute neuronopathic Gaucher disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 30;104(44):17483-8

鉴定方案

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