F9-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
目录号
NM-KO-18046
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
F9
品系描述
F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
应用领域：F9因子缺失相关凝血机制研究和药物试验
*使用本品系发表的文献需注明: F9-KO mice (Cat. NO. NM-KO-18046) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc..
疾病预测
血友病
Hemophilia
Hemophilia
验证数据
Fig1 F9构建策略图。（数据来源：Hum Genet. 2017;136(7):875-883. ）
Fig2 F9 mRNA在WT和KO小鼠品系肝组织中的表达。（数据来源：Hum Genet. 2017;136(7):875-883. ）
发表文献
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