Sox10-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Sox10em1Smoc

目录号

NM-KO-200645

品系状态

胚胎冻存

导出PDF

基因信息

基因名
Sox10

基因曾用名

gt; Dom; Sox21

NCBI ID

20665

MGI ID

98358

Ensembl ID

ENSMUSG00000033006

Pubmed

Sox10

人类同源基因

SOX10

品系描述

敲除Sox10基因exon 6，建立Sox10基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
应用领域：ERK信号传导，黑素细胞发育和色素沉着相关研究

疾病预测

卡尔曼综合症
Kallmann Syndrome

近似模型的表型

MGI:3039429

参考文献

Pingault V, Bodereau V, Baral V, Marcos S, Watanabe Y, Chaoui A, Fouveaut C, Leroy C, Verier-Mine O, Francannet C, Dupin-Deguine D, Archambeaud F, Kurtz FJ, Young J, Bertherat J, Marlin S, Goossens M, Hardelin JP, Dode C, Bondurand N, Loss-of-function mutations in SOX10 cause Kallmann syndrome with deafness. Am J Hum Genet. 2013 May 2;92(5):707-24

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