Snrpn-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Snrpnem1Smoc
目录号
NM-KO-200644
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Snrpn
品系描述
疾病预测
Prader-Willi Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Snrpnem1Smoc
目录号
NM-KO-200644
品系状态
胚胎冻存
基因名
Snrpn
基因曾用名
SMN, Peg4, sm-D, HCERN3, snRNP-N, 2410045I01Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
大脑神经元、骨髓造血干细胞、气管神经内分泌细胞
人类同源基因
SNRPN
人类同源基因关联疾病
普拉德-威利综合症、自闭症、罗耶综合症
近似模型的表型
参考文献
Yang T, Adamson TE, Resnick JL, Leff S, Wevrick R, Francke U , Jenkins NA , Copeland NG , Brannan CI, A mouse model for Prader-Willi syndrome imprinting-centre mutations. Nat Genet. 1998 May;19(1):25-31
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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