Aga-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Agaem1Smoc
目录号
NM-KO-201100
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Aga
品系描述
疾病预测
Aspartylglucosaminuria
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Agaem1Smoc
目录号
NM-KO-201100
品系状态
胚胎冻存
基因名
Aga
基因曾用名
AW060726
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
视网膜
人类同源基因关联疾病
精神分裂症、天冬氨酰葡萄糖酰胺酶(AGA)缺乏
近似模型的表型
参考文献
Jalanko A, Tenhunen K, McKinney CE, LaMarca ME, Rapola J, Autti T , Joensuu R , Manninen T , Sipila I , Ikonen S , Riekkinen P Jr , Ginns EI , Peltonen L, Mice with an aspartylglucosaminuria mutation similar to humans replicate the pathophysiology in patients. Hum Mol Genet. 1998 Feb;7(2):265-72
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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