M-NSG

表型分析

T、B、NK 细胞 FACS 检测

图 1.M-NSG 小鼠脾脏中 T、B 和 NK 细胞缺失。取 BALB/c、NOD-scid 和 M-NSG 小鼠的脾脏细胞，通过 FACS 对其中 T、B 和 NK 细胞的组成进行分析 (A) 并进行统计对比 (B)。

图 2.M-NSG 小鼠血液中 T、B 和 NK 细胞缺失。取 BALB/c、NOD-scid 和 M-NSG 小鼠的外周血，通过 FACS 对其中 T、B 和 NK 细胞的组成进行分析 (A) 并进行统计对比 (B)。

M、MΦ、DC 细胞 FACS 检测

图 3.M-NSG 小鼠脾脏中单核细胞、巨噬细胞和 DC 细胞比例。取 BALB/c、NOD-scid 和 M-NSG 小鼠的脾脏细胞，通过 FACS 对其中单核细胞、巨噬细胞和 DC 细胞的组成进行分析 (A) 并进行统计对比 (B)。

图 4.M-NSG 小鼠外周血中单核细胞、巨噬细胞和 DC 细胞比例。取 BALB/c、NOD-scid 和 M-NSG 小鼠的外周血，通过 FACS 对其中单核细胞、巨噬细胞和 DC 细胞的组成进行分析 (A) 并进行统计对比 (B)。

图5. M-NSG小鼠生长曲线（n=60）

图6. M-NSG小鼠血清抗体亚类检测（雄性，8周龄）。

图7. M-NSG 各组织病理学检测。A:除脾脏和胸腺外，其他组织未见明显异常，包括：脑、视网膜、脊髓、心脏、肝、肺、肾、小肠、大肠、胃、唾液腺、胰腺、卵巢、子宫、睾丸、附睾、骨骼肌、皮肤和棕色脂肪（雌性，6周龄）；B,C: M-NSG小鼠的脾脏缺乏白髓，淋巴细胞减少（6周龄）。

表1. M-NSG小鼠血常规检测

表2. M-NSG小鼠血生化检测

CDX/PDX成瘤及药效验证

图8. A549 肺肿瘤细胞（A）或 Raji 淋巴瘤细胞（B）在 M-NSG 小鼠上的成瘤验证。

基于 M-NSG 小鼠成功建立的 CDX 模型

图9.利用淋巴癌（Raji）CDX模型进行抗人CD47抗体药效验证实验。

图10. 利用肺癌（A549）CDX模型进行CAR-T药效验证实验。

图11. 移植CAR-T的M-NSG小鼠体内的GVHD研究。

图12. 肝癌PDX在 M-NSG 小鼠上的成瘤验证。

人源免疫系统重建模型 

利用重度免疫缺陷M-NSG小鼠可以通过移植人源外周血细胞、造血干细胞等，实现在小鼠体内重塑人源免疫系统，为免疫学、肿瘤学及人类传染疾病等研究提供有力工具。

PBMC人源化小鼠

Hu-PBMC模型，或者被称为Hu-PBL（perihperal blood lymphocyte, PBL）模型，是一种构建较为简单和经济的免疫系统人源化小鼠模型。Hu-PBMC模型的移植方式主要有腹腔注射与尾静脉注射，通常以4-6周龄的M-NSG小鼠作为移植受体，PBMC移植/接种量通常在5~10*10^6/小鼠。该模型常被用于研究人效应T细胞的活化以及评估免疫抑制药物。

Hu-PBMC模型的供体筛选

图13.  M-NSG小鼠中进行Hu-PBMC重建的供体筛选。

图14.流式分析Hu-PBMC模型外周血淋巴细胞亚群。将人PBMCs(5E6)静脉注射M-NSG小鼠（雌性，6-8周龄，n=4）。植入human PBMCs后取不同时间点的小鼠血液进行流式细胞分析。

图15. 利用骨髓瘤（H929）Hu-PBMC模型进行体内药效研究。

图16. 利用乳腺癌（MDA-MB-231）Hu-PBMC模型进行体内药效研究。

HSC人源化小鼠

Hu-HSC模型，也叫hu-CD34+，或叫hu-SRC（scid-repopulatingcell），已经被广泛应用于研究人类造血发育、细胞介导的免疫反应以及HIV和EBV等病毒感染性疾病中。 其构建方式是将来自人脐带血、骨髓、G-CSF激活的外周血或胎肝的人CD34+ HSCs通过静脉内（i.v.）或股骨内（i.f.）注射到成年免疫缺陷小鼠M-NSG中，得到的小鼠可以产生多种造血干细胞。

图17.流式分析Hu-HSC模型外周血淋巴细胞亚群。将人HSC细胞(1E6)静脉注射M-NSG小鼠（雌性，6周龄，n = 8）。植入huamn PBMC后取不同时间点的小鼠血液进行流式细胞分析。

图18. 利用乳腺癌（MDA-MB-231）Hu-HSC模型进行体内药效研究。

Peptide Self-Assembly Nanoparticles Loaded with Panobinostat to Activate Latent Human Immunodeficiency Virus
来源杂志：J Biomed Nanotechnol

SH3RF3 promotes breast cancer stem-like properties via JNK activation and PTX3 upregulation
来源杂志：NAT COMMUN

A chimeric antigen receptor with antigen-independent OX40 signaling mediates potent antitumor activity
来源杂志：SCI TRANSL MED

Chemokine Receptor CCR2b Enhanced Anti-tumor Function of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting Mesothelin in a Non-small-cell Lung Carcinoma Model
来源杂志：Front. Immunol

Bcl-2 Enhances Chimeric Antigen Receptor T Cell Persistence by Reducing Activation-Induced Apoptosis
来源杂志：Cancers

4-1BB Signaling Boosts the Anti-Tumor Activity of CD28-Incorporated 2nd Generation Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells
来源杂志：Frontiers in Immunology

T cell receptor β-chain-targeting chimeric antigen receptor T cells against T cell malignancies
来源杂志：nature communications

A Chimeric Conjugate of Antibody and Programmable DNA Nanoassembly Smartly Activates T cell for Precise Cancer Cell Targeting
来源杂志：A Journal of the Gesellschaft Deutscher Chemiker

Therapeutic strategies targeting uPAR potentiate anti-PD-1 efficacy in diffuse-type gastric cancer
来源杂志：SCIENCE ADVANCES

Exosome-derived circCCAR1 promotes CD8+T-cell dysfunction and anti-PD1 resistance in hepatocellular carcinoma
来源杂志：Molecular Cancer

An armed oncolytic virus enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte therapy by converting tumors to artificial antigen-presenting cells in situ
来源杂志：Molecular Therapy

Therapeutic strategies targeting uPAR potentiate anti–PD-1 efficacy in diffuse-type gastric cancer
来源杂志：SCIENCE ADVANCES

T cell receptor β-chain-targeting chimeric antigen receptor T cells against T cell malignancies
来源杂志：nature communications

Chemokine Receptors CCR6 and PD1 Blocking scFv E27 Enhances Anti-EGFR CAR-T Therapeutic Efficacy in a Preclinical Model of Human Non-Small Cell Lung Carcinoma
来源杂志：International Journal of Molecular Sciences

T cell receptor β-chain-targeting chimeric antigen receptor T cells against T cell malignancies
来源杂志：nature communications